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    當前位置:首頁產(chǎn)品中心PCR試劑盒50T巴氏桿菌PCR試劑盒

    巴氏桿菌PCR試劑盒
    產(chǎn)品簡介

    巴氏桿菌PCR試劑盒是上海臻科生物科技有限公司的產(chǎn)品,靈敏度好,準確性高,現(xiàn)貨供應,歡迎廣大新老客戶前來選購。

    產(chǎn)品型號:50T
    更新時間:2025-06-30
    廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
    訪問量:276
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    【產(chǎn)品名稱】巴氏桿菌PCR試劑盒

    【包裝規(guī)格】 50T/盒

    【產(chǎn)品方法】實時熒光PCR法

    【預期用途】

    適用于巴氏桿菌檢測,可用于臨床巴氏桿菌感染的輔助診斷,但不作確診使用。

    巴氏桿菌PCR試劑盒【檢驗原理】

    巴氏桿菌檢測試劑盒針對巴氏桿菌的高度保守區(qū)域設計特異性引物和探針,在反應體系中含巴氏桿菌基因組模板的情況下,PCR反應得以進行并釋放熒光信號。利用熒光定量PCR儀對PCR過程中相應通道信號進行實時監(jiān)測和輸出,實現(xiàn)檢測結果的定性分析。

    【主要組成成份】

    RT-PCR反應液、混合酶液、陽性對照、陰性對照。

    【儲存條件及有效期】

    避光-20℃以下保存,避免反復凍融,有效期為12個月。

    【適用儀器】
    ABI 系列、Bio-Rad系列、Agilent Stratagene MX系列 、Roche LightCycler R480、Cepheid SmartCycler、Rotor-Gene系列、杭州博日系列等多通道實時熒光定量PCR儀。

    【檢驗方法】

    試劑準備(試劑準備區(qū))

    (1)從冰箱中取出試劑盒, 從試劑盒中取出實驗所需試劑,充分融化混勻并瞬時離心以去除管壁附著液體。

    (2)核算當次實驗所需要的反應數(shù)(n),并根據(jù)如下表所示反應體系計算當次實驗所需要的各種試劑量。

    n =陰性對照數(shù)(1T)+陽性對照數(shù)(1T)+誤差預留量(1T)+樣本數(shù)

    單反液配制表(每份)

    PCR反應液(UNG酶及Taq酶)

    20 μL

    (3)在無菌離心管中加入上述試劑,充分混勻后瞬時離心。按照20 μL/管分裝量將試劑分裝至PCR反應管。

    (4)蓋緊PCR反應管蓋后將PCR反應管轉移至樣本處理區(qū)。剩余試劑放回-20℃以下冰箱冷凍保存。

    2.樣本準備(樣本處理區(qū))

    用QIAGEN、Roche公司DNA提qu試劑盒提取DNA,具體操作按照其試劑盒說明書操作。

    3.加樣

    在上述制備好的PCR反應樣本管中分別加入處理好的待測標本DNA各5μl、終體積25μl/管,蓋好PCR反應蓋混勻后瞬時低速離心,轉移到PCR儀器上。陰性對照和陽性對照管則各加5μL試劑盒自帶的陰性對照或陽性對照品,終體積為25μl/管,蓋好PCR反應蓋混勻后瞬時低速離心,轉移到PCR儀器上。

    PCR(PCR擴增區(qū))

    反應體積

    25 μL

    通道選擇

    FAM通道采集LSDV熒光信號

    PCR

    反應

    條件

    步驟

    條件

    循環(huán)數(shù)

    UNG處理

    37℃:2分鐘(min)

    1

    預變性

    95℃:3分鐘(min)

    1

    PCR擴增

    95℃:5秒(s)

    40

    58℃:40秒(s)

    (此階段結束時采集熒光信號)


    (1)取樣本處理區(qū)準備好的PCR反應管,放置在實時熒光定量PCR儀樣品槽相應位置,并記錄放置順序。

    (2)按下表設置儀器核酸擴增相關參數(shù)進行PCR擴增。

    注:ABI系列熒光PCR儀在設置時不選ROX校正,設置淬滅基團選擇None。

    【參考值(參考范圍)】

    1.試劑盒有效性判定:

    (1)陽性對照:有典型S型擴增曲線或Ct值≤35。

    (2)陰性對照:Ct值>38或無Ct值,線形為直線或輕微斜線,無指數(shù)增長期。

    2.標本結果判定:

    (1)陽性:標本檢測結果Ct值≤35或有明顯指數(shù)增長期。

    (2)可疑:標本檢測結果Ct值在35~38范圍內(nèi)。此時應對標本進行重復檢測,如重復實驗結果Ct值仍在35~38范圍內(nèi),有明顯指數(shù)增長期,則判定為陽性,否則為陰性。

    (3)陰性:標本檢測結果Ct值>38或無Ct值。

    【檢驗方法的局限性】

    當檢測樣本中被檢核酸濃度含量低于本試劑盒的di檢出限shi可能會發(fā)生假陰性的結果。

    本試劑盒僅供標本初步篩查使用,對于本試劑盒檢測陽性結果應進一步使用培養(yǎng)法進行確診。

    【注意事項】

    使用本試劑盒的實驗室,應嚴格按照國家有關部分頒布的有關基因擴增檢驗實驗室管理規(guī)范進行管理;

    為避免RNA降解,樣本處理過程應在0-4℃條件下操作,且完成實驗后立即上機檢測;樣本處理過程中使用的器具耗材應經(jīng)過無核酶處理;

    各區(qū)域物品均為專用,不得交叉使用,以免污染;檢測結束后,應立即對工作臺清潔;

    吸取反應液時,應盡量避免產(chǎn)生氣泡;上 PCR 儀前,應注意檢查各反應管是否蓋緊,以免液體蒸發(fā)造成結果不準確;

    試劑盒所有試劑在使用前應該在常溫下充分融化混勻,并應瞬時離心;

    試劑盒內(nèi)所配陰性和陽性對照在次使用前應全部轉移至標本準備區(qū),并單獨存放;

    為防止熒光干擾,應避免裸手直接接觸PCR反應管,并應避免在PCR反應管上進行任何標記;

    檢測過程中使用過的吸頭,應直接打到盛有 10%次氯酸的廢物缸內(nèi),檢測結束的PCR 反應管,切忌開蓋,并與其他廢棄物品一同后丟棄;工作臺及各種實驗用品應定期用 10%次氯酸、75%酒精或紫外燈進行消毒;

    9.儀器擴增相關參數(shù)應按照本說明書相關要求進行設置;不同批號試劑不能混用;并在有效期內(nèi)使用。

    【相關產(chǎn)品】

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