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    牛髓磷脂堿性蛋白(MBP)ELISA試劑盒

    描述:牛髓磷脂堿性蛋白(MBP)ELISA試劑盒專業研發操作簡單、結果精確,臻科生物從業多年一直專心致力于免疫學技術的積累與發展,以其優質的產品質量與專業的技術服務,贏得業內廣大人士的認可。我司也一直和國內外眾多高等院校與科研單位保持良好的合作關系,共同努力合作共贏。

    更新時間:2024-06-30
    產品型號:
    廠商性質:生產廠家
    詳情介紹

    一、牛髓磷脂堿性蛋白(MBP)ELISA試劑盒詳細介紹

    中文名稱:牛髓磷脂堿性蛋白(MBP)ELISA試劑盒

    規格: 48T /96T

    品牌:臻科生物

    種屬:牛ELISA試劑盒

    檢測波長:450 nm

    所需樣本體積: 50ul

    適用范圍:僅供科研,不得用于臨床診斷。

    保存及有效期:2-8℃,六個月

    檢測樣本種類:用于測定牛血清,血漿及相關液體等樣本的含量或者表達。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養上清、組織勻漿等標本。

    臻科生物供應的種屬有:人、大鼠、小鼠、豚鼠、兔子、昆蟲、豬牛羊、雞鴨鵝、植物ELISA試劑盒等

    二、實驗原理

    本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中牛髓磷脂堿性蛋白(MBP)水平。用純化的牛髓磷脂堿性蛋白(MBP)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入髓磷脂堿性蛋白(MBP),再與HRP 標記的髓磷脂堿性蛋白(MBP)抗體結合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經過*洗滌后加底物TMB 顯色。TMB 在HRP 酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成Zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的髓磷脂堿性蛋白(MBP)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD 值),通過標準曲線計算樣品中牛髓磷脂堿性蛋白(MBP)濃度。

    三、試劑盒組成

    1

    30 倍濃縮洗滌液

    20ml×1 瓶

    7

    終止液

    6ml×1 瓶

    2

    酶標試劑

    6ml×1 瓶

    8

    標準品(240 pmol/L)

    0.5ml×1 瓶

    3

    酶標包被板

    12 孔×8 條

    9

    標準品稀釋液

    1.5ml×1 瓶

    4

    樣品稀釋液

    6ml×1 瓶

    10

    說明書

    1 份

    5

    顯色劑A 液

    6ml×1 瓶

    11

    封板膜

    2 張

    6

    顯色劑 B 液

    6ml×1/瓶

    12

    密封袋

    1 個

     

     

     

     

     

     

     

    四、操作步驟

     

     

    五、試劑盒計算

    以標準物的濃度為橫坐標,OD 值為縱坐標,在坐標紙上繪出標準曲線,根據樣品的

    OD 值由標準曲線查出相應的濃度;再乘以稀釋倍數;或用標準物的濃度與OD 值計算出標

    準曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD 值代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數,

    即為樣品的實際濃度。

     

    六、注意事項

    1.試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30 分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未

    用完,板條應裝入密封袋中保存。

    2.濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。

    3.各步加樣均應使用加樣器,并經常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間

    控制在5 分鐘內,如標本數量多,推薦使用排槍加樣。

    4. 請每次測定的同時做標準曲線,做復孔。如標本中待測物質含量過高(樣本OD 值

    大于標準品孔*孔的OD 值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(n 倍)后再測定,計

    算時請Zui后乘以總稀釋倍數(×n×5)。

    5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

    6.底物請避光保存。

    7.嚴格按照說明書的操作進行,試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.

    8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。

    9.本試劑不同批號組分不得混用。

     

    七、特別提醒

    1.標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能

    馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融

    2.不能檢測含NaN3 的樣品,因NaN3 抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。

     

     

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