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    兔γ干擾素(IFN-γ)ELISA試劑盒廠家直供

    發布時間:2018/10/16點擊次數:1068

    兔γ干擾素(IFN-γ)ELISA試劑盒廠家直供

    本試劑盒用于體外定量檢測血清、血漿、組織勻漿及相關液體樣本兔γ干擾素(IFN-γ)的含量。

    有效期:6個月

    保存條件:2-8℃

    實驗原理

    試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗(ELISA)。往預先包兔γ干擾素(IFN-γ)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體,經過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色,TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔γ干擾素(IFN-γ)正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(OD 值),計算樣品濃度。

    樣本處理和要求

    1.  血清將收集于血清分離管的全血標本在室溫放置2小時或4過夜,然后1000×g離心20 分鐘,取上清即可,或將上清置于-20或-80保存,但應避免反復凍融。
    2.  血漿用EDTA或肝素作為抗凝劑采集標本,并將標本在采集后的30分鐘內于2-8 1000×g離心15分鐘,取上清即可檢測,或將上清置于-20或-80保存,但應避免反復凍融。
    3.  組織勻漿:用預冷的PBS (0.01M, pH=7.4)沖洗組織,去除殘留血液(勻漿中裂解的紅細胞會影響測量結果),稱重后將組織剪碎。將剪碎的組織與對應體積的PBS(一般按1:9的重量體積比,比如1g的組織樣品對應9mL的PBS,具體體積可根據實驗需要適當調整,并做好記錄。推薦在PBS中加入蛋白酶抑制劑)加入玻璃勻漿器中,于冰上充分研磨。為了進一步裂解組織細胞,可以對勻漿液進行超聲破碎,或反復凍融。后將勻漿液于5000×g離心5~10分鐘,取上清檢測。

    4.  細胞培養物上清或其它生物標本:請1000×g離心20分鐘,取上清即可檢測,或將上清置于-20℃或-80℃保存,但應避免反復凍融。

    注:標本溶血會影響后檢測結果,因此溶血標本不宜進行此項檢測。

    需要而未提到的試劑和器材

    1. 酶標儀(450nm)
    2. 高精度加樣器及槍頭:0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL
    3. 37℃恒溫箱
    4. 蒸餾水或去離子水

     

    試劑盒組成

    名稱

    96孔配置

    48孔配置

    備注

    微孔酶標板

    8孔×12

    8孔×6

    標準品

    0.3mL*6管

    0.3mL*6管

    樣本稀釋液

    6mL

    3mL

    檢測抗體-HRP

    10mL

    5mL

    20×洗滌緩沖液

    25mL

    15mL

    按說明書進行稀釋

    底物A

    6mL

    3mL

    底物B

    6mL

    3mL

    終止液

    6mL

    3mL

    封板膜

    2張

    2張

    說明書

    1份

    1份

    自封袋

    1個

    1個

    1.  標準品濃度依次為:800、400、200、100、50、25 pg/mL

    2.  經過大量正常標本檢驗,標本的正常濃度值均在試劑盒提供的檢測范圍內,實驗過程中直接取50μL樣本上樣即可。當有部分樣本值超過大標準品濃度時,可用樣本稀釋液將標本進行適當稀釋后再進行實驗。

    注意事項

    1. 嚴格按照規定的時間和溫度進行溫育以保證準確結果。所有試劑都必須在使用前達到室溫20-25℃。使用后立即冷藏保存試劑。
    2. 洗板不正確可以導致不準確的結果。在加入底物前確保盡量吸干孔內液體。溫育過程中不要讓微孔干燥掉。
    3. 消除板底殘留的液體和手指印,否則影響OD值。
    4. 底物顯色液應呈無色或很淺的顏色,已經變藍的底物液不能使用。
    5. 避免試劑和標本的交叉污染以免造成錯誤結果。
    6. 在儲存和溫育時避免強光直接照射。
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