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    斑馬魚I型膠原蛋白(Col-I)ELISA試劑盒說明書

     更新時間:2025-06-12 點擊量:102

    斑馬魚I型膠原蛋白(Col-I)ELISA試劑盒說明書

    本試劑盒用于體外定量檢測血清、血漿、組織勻漿及相關液體樣本斑馬魚I型膠原蛋白(Col-I含量。

    有效期:6個月

    保存條件:2-8

    試劑盒組成:

    名稱

    96孔配置

    48孔配置

    備注

    微孔酶標板

    12×8

    12×4

    標準品

    0.3mL*6

    0.3mL*6

    生物素標記抗體

    6mL

    3mL

    樣本稀釋液

    6mL

    3mL

    檢測抗體-HRP

    10mL

    5mL

    20×洗滌緩沖液

    25mL

    15mL

    按說明書進行稀釋

    底物A

    6mL

    3mL

    底物B

    6mL

    3mL

    終止液

    6mL

    3mL

    封板膜

    2

    2

    說明書

    1

    1

    自封袋

    1

    1


    1. 96T/48T)打開包裝后請及時檢查所有物品是否齊全。

    2. 標準品濃度依次為:4020、10、52.5、0 ng/mL

    3. 經過大量正常標本檢驗,標本的正常濃度值均在試劑盒提供的檢測范圍內,實驗過程中直接取50μL樣本上樣即可。當有部分樣本值超過最大標準品濃度時,可用樣本稀釋液將標本進行適當稀釋后再進行實驗。

    檢測前準備工作:

    1. 請提前20分鐘從冰箱中取出試劑盒,平衡至室溫。

    2. 從冰箱中取出的濃縮洗滌液可能有結晶,屬于正常現象;放置室溫,輕搖均勻,待結晶完quan溶解后再配置洗滌液??蓪?/span>20ml濃縮洗滌液用蒸餾水或去離子水稀釋配置成400ml工作濃度的洗滌液,未用完的放回4

    3. 2洗滌緩沖液的稀釋:蒸餾水按120稀釋,即120×洗滌緩沖液加19份蒸餾水。。


    實驗原理:

    試劑盒采用雙抗體步夾心法酶聯免疫吸附試驗(ELISA)。往預先包被斑馬魚I型膠原蛋白(Col-I)捕獲抗體包被微孔中,依次加入標本、標準品孵育,加入生物化抗體進行抗體生物素化,經過溫育并徹di后加入HRP標記的檢測抗體,經過溫育并徹di洗滌。用底物TMB顯色,TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的斑馬魚I型膠原蛋白(Col-I呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(OD 值),計算樣品濃度。

    實驗所需自備試驗器材:

    1. 酶標儀(450nm

    2. 高精度加樣器及槍頭:0.5-10uL2-20uL、20-200uL、200-1000uL

    3. 37恒溫箱

    4. 蒸餾水或去離子水


    樣本處理及要求:

    1. 血清:將收集于血清分離管的全血標本在室溫放置2小時或4℃過夜,然后1000×g離心20 分鐘,取上清即可,或將上清置于-20℃或-80℃保存,但應避免反復凍融。

    2. 血漿:EDTA或肝素作為抗凝劑采集標本,并將標本在采集后的30分鐘內于2-81000×g離心15分鐘,取上清即可檢測,或將上清置于-20℃或-80℃保存,但應避免反復凍融。

    3. 組織勻漿:用預冷的PBS (0.01M, pH=7.4)沖洗組織,去除殘留血液(勻漿中裂解的紅細胞會影響測量結果),稱重后將組織剪碎。將剪碎的組織與對應體積的PBS(一般按1:9的重量體積比,比如1g的組織樣品對應9mLPBS,具體體積可根據實驗需要適當調整,并做好記錄。推薦在PBS中加入蛋白酶抑制劑)加入玻璃勻漿器中,于冰上充分研磨。為了進一步裂解組織細胞,可以對勻漿液進行超聲破碎,或反復凍融。最后將勻漿液于5000×g離心5~10分鐘,取上清檢測。

    4. 細胞培養物上清:1000×g離心20分鐘,取上清即可檢測,或將上清置于-20℃或-80℃保存,但應避免反復凍融。

    5. 其它生物標本:1000×g離心20分鐘,取上清即可檢測。

    6. 樣品外觀:樣品應清澈透明,懸浮物應離心去除。

    7. 樣品保存:樣品收集后若在1周內進行檢測的可保存于4℃,若不能及時檢測,請按一次使用量分裝,凍存于-20℃(1個月內檢測),或-80℃(6個月內檢測),避免反復凍融,標本溶血會影響最后檢測結果,因此溶血標本不宜進行此項檢測。

    注意事項:

    1. 嚴格按照規定的時間和溫度進行溫育以保證準確結果。所有試劑都必須在使用前達到室溫20-25。使用后立即冷藏保存試劑。

    2. 洗板不正確可以導致不準確的結果。在加入底物前確保盡量吸干孔內液體。溫育過程中不要讓微孔干燥掉。

    3. 消除板底殘留的液體和手指印,否則影響OD值。

    4. 底物顯色液應呈無色或很淺的顏色,已經變藍的底物液不能使用。

    5. 避免試劑和標本的交叉污染以免造成錯誤結果。

    6. 在儲存和溫育時避免強光直接照射。

    7. 平衡至室溫后再打開密封袋以防水滴凝聚在冷板條上。

    8. 任何反應試劑不能接觸漂白溶劑或漂白溶劑所散發的強烈氣體。任何漂白成分都會破壞試劑盒中反應試劑的生物活性。

    9. 不能使用過期產品。

    10. 如果可能傳播疾病,所有的樣品都應管理好,按照規定的程序處理樣品和檢測裝置。


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