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    豬細(xì)小病毒檢測(cè)試劑盒(實(shí)時(shí)熒光PCR法)操作細(xì)節(jié)

     更新時(shí)間:2025-04-18 點(diǎn)擊量:141

    豬細(xì)小病毒檢測(cè)試劑盒(實(shí)時(shí)熒光PCR法)操作細(xì)節(jié)病毒

    【產(chǎn)品名稱】

    通用名稱:豬細(xì)小病毒檢測(cè)試劑盒(實(shí)時(shí)熒光PCR法)

    英文名稱Porcine pamovirus Detection Kit (Real-Time PCR Method)

    【包裝規(guī)格】 25 T/& 50 T/

    【預(yù)期用途】

    本試劑盒利用實(shí)時(shí)熒光PCR原理,定性檢測(cè)豬細(xì)小病毒,對(duì)豬細(xì)小病毒引起的疾病診斷及療效評(píng)估有重要指導(dǎo)意義。

    【檢驗(yàn)原理】

    本試劑盒針對(duì)豬細(xì)小病毒的高度保守區(qū)域設(shè)計(jì)特異性引物和探針,在反應(yīng)體系中含豬細(xì)小病毒基因組模板的情況下,PCR反應(yīng)得以進(jìn)行并釋放熒光信號(hào)。利用熒光定量PCR儀對(duì)PCR過程中相應(yīng)通道信號(hào)進(jìn)行實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)和輸出,實(shí)現(xiàn)檢測(cè)結(jié)果的定性分析。

    【主要組成成份】

    序號(hào)

    組成

    25 T/

    50 T/

    1

    PPV RT-PCR反應(yīng)液

    437.5 μL×1

    875 μL×1

    2

     PPV混合酶液

    50 μL×1

    100 μL×1

    3

     PPV陽性對(duì)照

    40 μL×1

    40 μL×1

    4

     PPV陰性對(duì)照

    40 μL×1

    40 μL×1

    5

    說明書

    1

    1

    注:陰性對(duì)照為基因組DNA,陽性對(duì)照為經(jīng)滅活處理的豬細(xì)小病毒核酸提取物

    【儲(chǔ)存條件及有效期】避光-20℃以下保存,避免反復(fù)凍融,有效期12個(gè)月。

    【適用儀器】ABI 系列、Bio-Rad系列、Agilent Stratagene MX系列 、Roche LightCycler R480Cepheid SmartCyclerRotor-Gene系列、杭州博日系列等多通道實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀。

    【樣本要求】

    1.70日齡以內(nèi)流產(chǎn)胎兒、死胎、木乃伊胎及弱仔的腦、腎、睪丸、腸系膜淋巴結(jié)或母豬的胎盤、陰道分泌物和精液均可作為檢測(cè)病毒的材料。以腸系膜淋巴結(jié)和肝臟檢出率最高。

    2.血液或血清樣品:使用無菌注射液抽取樣品置于離心管中待檢。

    3.肌肉或內(nèi)臟樣品:取少量樣品(23克)于研缽或勻漿器中研磨,然后將研磨勻漿轉(zhuǎn)入無菌離心管中,3000 rpm 離心10分鐘取上清待檢。

    4.應(yīng)避免標(biāo)本間交叉污染。

    5.標(biāo)本收集后可立即檢測(cè);若不能立即檢測(cè),可置于28℃冷藏過夜保存;如需長期保存,標(biāo)本應(yīng)凍存-80以下,避免反復(fù)凍融。

    【檢驗(yàn)方法】

    1. 試劑準(zhǔn)備(試劑準(zhǔn)備區(qū))

    1)從冰箱中取出試劑盒, 從試劑盒中取出實(shí)驗(yàn)所需試劑充分融化混勻并瞬時(shí)離心以去除管壁附著液體。

    2)核算當(dāng)次實(shí)驗(yàn)所需要的反應(yīng)數(shù)(n),并根據(jù)如下表所示反應(yīng)體系計(jì)算當(dāng)次實(shí)驗(yàn)所需要的各種試劑量。

    n =陰性對(duì)照數(shù)(1T+陽性對(duì)照數(shù)(1T+誤差預(yù)留量(1T+樣本數(shù)

    單反液配制表(每份)

    RT-PCR反應(yīng)液

    17.5 μL

    混合酶液

    2.5 μL

    (3)在無菌離心管中加入上述試劑,充分混勻后瞬時(shí)離心。按照20 μL/管分裝量將試劑分裝至PCR反應(yīng)管。

    2.樣本準(zhǔn)備(樣本處理區(qū))

    QIAGENRoche公司病毒提取試劑盒提取DNA,具體操作按照其試劑盒說明書操作。

    3.加樣

    在上述制備好的PCR反應(yīng)樣本管中分別加入處理好的待測(cè)標(biāo)本RNA5 μl、終體積25 μl/管,蓋好PCR反應(yīng)蓋混勻后瞬時(shí)低速離心,轉(zhuǎn)移到PCR儀器上。陰性對(duì)照和陽性對(duì)照管則各加5 μL試劑盒自帶的陰性對(duì)照或陽性對(duì)照品,終體積為25 μl/管,蓋好PCR反應(yīng)蓋混勻后瞬時(shí)低速離心,轉(zhuǎn)移到PCR儀器上。

    4. PCRPCR擴(kuò)增區(qū))

    1)取樣本處理區(qū)準(zhǔn)備好的PCR反應(yīng)管,放置在實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀樣品槽相應(yīng)位置,并記錄放置順序。

    2)按下表設(shè)置儀器核酸擴(kuò)增相關(guān)參數(shù)進(jìn)行PCR擴(kuò)增。


    反應(yīng)體積

    25 μL

    通道選擇

    FAM通道采集豬細(xì)小病毒熒光信號(hào)

    PCR

    反應(yīng)

    條件

    步驟

    條件

    循環(huán)數(shù)

    UNG

       502分鐘(min

    1

    預(yù)變性

    95℃3分鐘(min

    1

    預(yù)擴(kuò)增

    95℃5秒(s

    5

    55℃40秒(s

    PCR擴(kuò)增

    95℃5秒(s

    40

    55℃40秒(s

    (此階段結(jié)束時(shí)采集熒光信號(hào))

    注:ABI系列熒光PCR儀在設(shè)置時(shí)不選ROX校正,設(shè)置淬滅基團(tuán)選擇None

    【參考值(參考范圍)】

    1.試劑盒有效性判定:

    1)陽性對(duì)照:有典型S型擴(kuò)增曲線或Ct≤35

    2)陰性對(duì)照:Ct值>38或無Ct值,線形為直線或輕微斜線,無指數(shù)增長期。

    2.標(biāo)本結(jié)果判定:

    1陽性:標(biāo)本檢測(cè)結(jié)果Ct≤35或有明顯指數(shù)增長期。

    2)可疑:標(biāo)本檢測(cè)結(jié)果Ct值在3538范圍內(nèi)。此時(shí)應(yīng)對(duì)標(biāo)本進(jìn)行重復(fù)檢測(cè),如重復(fù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果Ct值仍在3538范圍內(nèi),有明顯指數(shù)增長期,則判定為陽性,否則為陰性。

    3)陰性:標(biāo)本檢測(cè)結(jié)果Ct值>38或無Ct值。

    【檢驗(yàn)結(jié)果的解釋】

    通道及檢測(cè)結(jié)果

    標(biāo)本檢測(cè)結(jié)果解釋

    FAM

    陽性(+)

    標(biāo)本中檢出豬細(xì)小病毒DNA

    陰性(-)

    標(biāo)本中未檢出豬細(xì)小病毒DNA

    【檢驗(yàn)方法的局限性】

    1. 當(dāng)檢測(cè)樣本中被檢核酸濃度低于本試劑盒的di檢出shi可能會(huì)發(fā)生假陰性的結(jié)果。

    2. 被檢樣本在采集、運(yùn)輸、儲(chǔ)存以及處理過程中操作方式不當(dāng)容易造成RNA降解而產(chǎn)生假陰性結(jié)果。

    3. 樣本在采集、運(yùn)輸、儲(chǔ)存以及處理過程中發(fā)生交叉污染,則容易得到假陽性結(jié)果。

    【產(chǎn)品性能指標(biāo)】 產(chǎn)品的di檢出限為102 Copies/mL,產(chǎn)品CV≤5%

    【注意事項(xiàng)】

    1. 整個(gè)檢測(cè)過程應(yīng)嚴(yán)格按照本說明書要求分別在試劑準(zhǔn)備區(qū)、樣本處理區(qū)和PCR擴(kuò)增區(qū)進(jìn)行操作,各區(qū)實(shí)驗(yàn)服、儀器、耗材應(yīng)獨(dú)立使用,不能混用;實(shí)驗(yàn)用吸頭采用帶濾芯吸頭;樣本處理區(qū)應(yīng)配有生物安全柜,樣本處理在生物安全柜中進(jìn)行操作;三個(gè)區(qū)應(yīng)該配有紫外線殺菌裝置。

    2. 為避免RNA降解,樣本處理過程應(yīng)在0-4℃條件下操作,且完成實(shí)驗(yàn)后立即上機(jī)檢測(cè);樣本處理過程中使用的器具耗材應(yīng)經(jīng)過無核酶處理。

    3. 每次實(shí)驗(yàn)應(yīng)該設(shè)置陰、陽性對(duì)照。

    4. 試劑盒所有試劑在使用前應(yīng)該在常溫下充分融化混勻,并應(yīng)瞬時(shí)離心。

    5. 試劑盒內(nèi)所配陰性和陽性對(duì)照在第一次使用前應(yīng)全部轉(zhuǎn)移至標(biāo)本準(zhǔn)備區(qū),并單獨(dú)存放。

    6. 為防止熒光干擾,應(yīng)避免裸手直接接觸PCR反應(yīng)管,并應(yīng)避免在PCR反應(yīng)管上進(jìn)行任何標(biāo)記。

    7. 儀器擴(kuò)增相關(guān)參數(shù)應(yīng)按照本說明書相關(guān)要求進(jìn)行設(shè)置;不同批號(hào)試劑不能混用。

    8. ABI系列熒光定量PCR儀參數(shù)設(shè)置中不選ROX校正,淬滅基因選擇None

    9. 實(shí)驗(yàn)過程中產(chǎn)品的廢棄物應(yīng)該進(jìn)行無害化處理后方可丟棄。



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