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    人β2GPI結(jié)構(gòu)域1抗體(β2-GPI-1 )定量ELISA試劑盒

    更新時間:2019-12-18點擊次數(shù):1851

    人β2GPI結(jié)構(gòu)域1抗體IgG(β2-GPI-1 IgG)定量ELISA試劑盒

    本試劑盒僅供研究使用。

    檢測范圍:                                                         

    35pg/ml-1400pg/ml

    使用目的:

    本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中β2GPI結(jié)構(gòu)域1抗體IgG(β2-GPI-1 IgG)含量。

    人β2GPI結(jié)構(gòu)域1抗體IgG(β2-GPI-1 IgG)ELISA試劑盒實驗原理

    本試劑盒應(yīng)用雙抗原夾心法測定標本中人β2GPI結(jié)構(gòu)域1抗體IgG(β2-GPI-1 IgG)水平。用純化的抗原包被微孔板,制成固相抗原,往包被的微孔中依次加入β2GPI結(jié)構(gòu)域1抗體IgG(β2-GPI-1 IgG),再與HRP標記的抗原結(jié)合,形成抗原-抗體-酶標抗原復(fù)合物,經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的β2GPI結(jié)構(gòu)域1抗體IgG(β2-GPI-1 IgG)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品中人β2GPI結(jié)構(gòu)域1抗體IgG(β2-GPI-1 IgG)濃度。

    人β2GPI結(jié)構(gòu)域1抗體IgG(β2-GPI-1 IgG)ELISA試劑盒組成

    1 30倍濃縮洗滌液 20ml×1瓶 7 終止液 6ml×1瓶

    2 酶標試劑 6ml×1瓶 8 標準品(2400 pg/ml) 0.5ml×1瓶

    3 酶標包被板 12孔×8條 9 標準品稀釋液 1.5ml×1瓶

    4 樣品稀釋液 6ml×1瓶 10 說明書 1份

    5 顯色劑A液 6ml×1瓶 11 封板膜 2張  

    6 顯色劑B液 6ml×1/瓶 12 密封袋 1個

    標本要求

    1.標本采集后盡早進行提取,提取按相關(guān)文獻進行,提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融

    2.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。

    人β2GPI結(jié)構(gòu)域1抗體IgG(β2-GPI-1 IgG)ELISA試劑盒操作步驟

    1.標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。

    1200pg/ml 5號標準品 150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液

    600pg/ml 4號標準品 150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液

    300pg/ml 3號標準品 150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液

    150 pg/ml 2號標準品 150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液

    75pg/ml 1號標準品 150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液

     

    2.加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。

    3.溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。   

    4.配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用

    5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。

    6.加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。

    7.溫育:操作同3。

    8.洗滌:操作同5。

    9.顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色10分鐘.

    10.終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。

    11.測定:以空白孔調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。

    操作程序總結(jié):

     

     

    計算

      以標準物的濃度為橫坐標,OD值為縱坐標,在坐標紙上繪出標準曲線,根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應(yīng)的濃度;再乘以稀釋倍數(shù);或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD值代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數(shù),即為樣品的實際濃度。

    人β2GPI結(jié)構(gòu)域1抗體IgG(β2-GPI-1 IgG)ELISA試劑盒注意事項

    1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。

    2.濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結(jié)果。

    3.各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內(nèi),如標本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。

    4.請每次測定的同時做標準曲線,做復(fù)孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高(樣本OD值大于標準品孔di一孔的OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定,計算時請后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。

    5.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

    6.底物請避光保存。

    7.嚴格按照說明書的操作進行,試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.

    8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。

    9.本試劑不同批號組分不得混用。

     

    保存條件及有效期

    1.試劑盒保存:;2-8℃。

    2.有效期:6個月

     

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